Medizinische Informationen von Novavax

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NuvaxovidTM COVID-19-Impfstoff (rekombinant, adjuvantiert)

Der NuvaxovidTM COVID-19-Impfstoff (rekombinant, adjuvantiert) erhielt eine bedingte Zulassung für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung von COVID-19 aufgrund von SARS-CoV-2 bei Personen im Alter von 12 Jahren oder älter.

Informationen zu NuvaxovidTM COVID-19-Impfstoff (rekombinant, adjuvantiert)

Bei Anfragen zu NuvaxovidTM COVID-19-Impfstoff (rekombinant, adjuvantiert) bieten die nachstehenden Ressourcen einige hilfreiche Informationen.

Gebrauchsinformation: Information für Anwender (Packungsbeilage)
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Medizinische Informationen anfordern

Novavax bietet keine medizinische Beratung hinsichtlich Ihres Gesundheitszustandes. Wenden Sie sich bitte an medizinisches Fachpersonal Ihres Vertrauens, um sich hinsichtlich konkreter Behandlungen auf Grundlage Ihrer Krankengeschichte beraten zu lassen und Informationen zu sämtlichen Arzneimitteln zu erhalten.

Wenn Sie Novavax Medical Information eine Frage zu einem Novavax-Produkt stellen möchten, tun Sie dies bitte telefonisch zwischen 09:00-17:00 unter +352 20 33 17 08.

Meldung eines unerwünschten Ereignisses (UE)

Bedenken aufgrund eines unerwünschten Ereignisses sollten dem Gesundheitsministerium über https://sante.public.lu gemeldet werden.

Alternativ können unerwünschte Ereignisse in Verbindung mit einem Novavax-Produkt der Novavax Pharmacovigilance unter +352 20 33 17 08 oder mittels dem Novavax-Meldeformular für unerwünschte Ereignisse gemeldet werden.

Produktbeanstandung melden

Wenn Sie eine Produktbeanstandung im Zusammenhang mit materiellen Schäden an einem Novavax-Produkt oder dessen Verpackung haben, melden Sie diese bitte auf EINEM der folgenden Wege:

Option 1: Klicken Sie auf die Schaltfläche unten, um das Formular zur Meldung von Produktbeanstandungen auszufüllen und einzureichen.

Produktbeanstandung melden

Option 2: Rufen Sie uns zwischen 09:00-17:00 Uhr unter +352 20 33 17 08 an.